В Самарской области 4 200 новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг на 36 наследственных и врожденных заболеваний. Он проводится в регионе с января 2023 года.
— Эти исследования доступны для всех детей, которые рождаются в нашем регионе. Наследственные заболевания крайне важно выявлять на стадии, когда еще нет симптомов. Если уже появились симптомы, значит, в организме начались необратимые изменения. Благодаря решению, принятому на федеральном уровне, у нас появилась возможность диагностировать максимальное количество врожденных, генетических, наследственных заболеваний на ранней стадии. Ранняя диагностика позволяет своевременно применять эффективные методы лечения, — рассказал министр здравоохранения Самарской области Армен Бенян.
Новорожденному проводится так называемый «пяточный тест»: забор капиллярной крови из пятки. Кровь у малыша берут на вторые сутки с момента рождения. Материал направляется в специализированные лаборатории.
Так, по итогам скрининга у одного ребенка подтвердился первичный иммунодефицит, у двоих новорожденных выявлены высокие риски по спинальной мышечной атрофии, проводятся дополнительные исследования. У одного ребенка подтвердилась фенилкетонурия.
Как сообщает пресс-служба областного минздрава, все малыши клинически здоровы — у них нет симптомов заболеваний, они находятся под наблюдением медицинских работников, по показаниям один ребенок получает лечебное питание.
16+
Фото: unsplash.com
Еще больше интересного на главной странице и в наших соцсетях: ВКонтакте, Telegram или Одноклассники